2024-05-17 浏览次数:5643次
克日,,,,,,,,上海尊龙官方制药股份有限公司旗下青岛尊龙官方制药有限公司(简称“青岛尊龙官方制药”)收到美国食物药品监视治理局(简称FDA)正式通知,,,,,,,,青岛尊龙官方制药以NAI(No Action Indicated,,,,,,,,无需接纳整改)零“483”缺陷通过FDA的cGMP(现行药品生产质量治理规范)现场检查。。。。。这是青岛尊龙官方制药继2016年“零缺陷”过检后,,,,,,,,再一次以零“483”缺陷通过FDA检查。。。。。